Negative Pressure Weighing Chamber with Sealed Gloves Easy-Clean Surfaces for Pharmaceutical

负压称重室，带密封手套易清洁表面，适用于制药 天加负压称重室：制药行业无尘精准称重的核心装备 在制药行业的原料称量、配方配比等关键环节，粉尘扩散与称量精度是影响产品质量、生产合规性的核心因素。传统称重设备缺乏有效的密封与净化设计，易导致粉尘泄漏污染洁净环境，同时受气流、振动等外部干扰影响称重精度。天加负压称重室（带密封手套 + 易清洁表面）专为制药场景量身打造，凭借 “负压防尘、精准稳定、洁净耐用” 的核心优势，成为守护制药生产无菌环境、保障称量数据精准的必备装备，完美契合 GMP 等行业严苛标准。 一、核心技术亮点 1.负压防尘净化系统：采用负压设计，搭配 “G4+F8+H14” 三级过滤系统，HEPA 滤网对 0.3μm 微粒的过滤效率高达 99.99%，能快速捕捉称量过程中产生的粉尘，防止粉尘扩散至外部洁净区，同时维持内部洁净等级达到 A 级标准。工作区域空气流量可根据型号适配，风速在 0.3-0.6m/s 之间可调节，确保净化效果稳定。 2.密封洁净操作设计：配备密封手套，操作人员无需直接接触物料即可完成称重作业，杜绝交叉污染；设备表面易清洁，核心部件采用 304 不锈钢材质，整体选用不锈钢打造，表面光滑无凸起、无缝隙，减少积尘死角，适配制药车间高频消毒需求。 3.精准稳定称量性能：内置高精度称重秤与传感器，能提供高度准确且一致的重量测量数据，减少称量误差，保障产品配方稳定性。设备采用钢或铝等坚固材料打造围护结构，可有效隔绝气流、温度变化、振动等外部干扰，为精准称量提供稳定环境。 4.多功能适配设计：集成充足的通风系统与照明系统，照明强度≥300lux，确保操作区域视野清晰、环境舒适；支持数据实时显示与记录功能，可通过数字显示屏或计算机接口同步数据，便于分析与文档留存。产品具备高速、真空、抗磁、耐冷、耐热等多重特性，适配制药车间复杂环境。 5.合规品质保障：通过 CE、ISO9001 认证，符合制药行业监管标准与国际质量规范，生产流程严格把控，质量稳定可靠，助力企业满足合规生产要求。 二、选型速配 1.高洁净需求场景（如无菌制剂车间、生物制药实验室）：优先选用全 304 不锈钢材质的负压称重室，搭配完整 “G4+F8+H14” 过滤系统，确保内部洁净等级达到 A 级，适配 ISO 1—5 级洁净区，杜绝粉尘污染与交叉感染。 2.常规制药生产场景（如固体制剂原料称量、中药配方称重）：选用标准款负压称重室，凭借其易清洁、密封防护特性，满足 ISO 6—7 级洁净区使用需求，平衡性能与成本投入。 3.批量采购适配：1-9 件采购单价 4500.00 美元，10-99 件单价 4000.00 美元，100 件以上单价 3000.00 美元，适合不同规模制药企业的采购需求，批量越大性价比越高。 4.定制化适配：支持规格定制，可根据车间空间布局、称重量程需求，选择对应外部尺寸（如 1200x1200x2600mm、1300x1300x2600mm 等）与功率配置（270W、400W、750W 等），精准匹配实际生产需求。 三、安装流程 1.安装前准备：根据制药车间布局与洁净等级要求，确定安装位置，确保周边预留足够操作与维护空间，无气流干扰源；检查设备外观无破损、密封手套完好、过滤系统无损坏，核对型号、尺寸与定制要求一致；清洁安装区域，确保地面平整、洁净、无杂物，符合洁净室环境要求。 2.定位与固定：将负压称重室平稳放置在预设位置，调整水平度，确保设备稳固无晃动；采用专用固定部件将设备与地面固定，防止使用过程中移位或受振动影响，保障负压环境稳定与称量精度。 3.系统连接与调试：连接电源（支持 AC220V/AC380V），检查通风、照明、称重系统及数据记录接口的连接情况；启动设备，测试负压状态、风速调节功能与过滤系统运行稳定性，校准称重精度，确保各项参数符合使用要求；检测密封性能，确保无粉尘泄漏。 4.验收确认：安装调试完成后，进行洁净度检测与粉尘泄漏测试，确认符合 A 级洁净标准与制药行业规范；培训操作人员熟悉密封手套使用、设备操作及应急处理流程，确保规范使用。 四、日常使用注意事项 1.清洁消毒规范：每日使用后，用无尘布蘸取 75% 酒精或制药行业专用消毒剂，单向擦拭设备表面、密封手套及内部操作区域，去除残留粉尘与污渍，避免交叉污染；定期清洁通风管道与过滤器表面，防止积尘影响净化效率。 2.运行状态监测：每日记录设备运行参数（如负压值、风速、噪音等），噪音需控制在≤65dB；定期检查 HEPA 滤网压差，若压差异常升高需及时更换滤材；监测称重数据的一致性，若出现精度偏差需及时校准传感器。 3.操作使用规范：操作人员需穿戴洁净服、手套等防护装备，通过密封手套进行操作，严禁直接接触设备内部或物料；避免超载使用，严格按照设备额定量程称量，防止损坏称重系统。 4.环境适配防护：避免在设备周边堆放高温、腐蚀性物品或杂物，防止设备材质受损及气流通道受阻；若车间进行熏蒸消毒，需提前关闭设备电源，用防护罩覆盖设备，避免消毒药剂腐蚀部件或影响过滤系统性能。 5.异常处置流程：若出现负压失效、粉尘泄漏、称重精度异常或密封手套破损等情况，需立即停止使用，隔离相关区域并进行清洁消毒，联系售后技术人员检修，切勿自行拆解设备；检修完成后需重新检测洁净度与称量精度，达标后方可投入使用。 TianJia Negative Pressure Weighing Chamber: Core Equipment for Dust-Free Precise Weighing in the Pharmaceutical Industry In critical pharmaceutical processes like raw material weighing and formula batching, dust dispersion and weighing accuracy are core factors impacting product quality and production compliance. Traditional weighing equipment lacks effective sealing and purification design, easily causing dust leakage to contaminate clean environments while external interference (e.g., airflow, vibration) undermines weighing precision. TianJia Negative Pressure Weighing Chamber with Sealed Gloves Easy-Clean Surfaces for Pharmaceutical—tailored specifically for pharmaceutical scenarios—leverages core strengths in negative-pressure dust prevention, precision stability, and clean durability. It stands as essential equipment to safeguard sterile pharmaceutical production environments and ensure accurate weighing data, fully complying with strict industry standards like GMP.

默认问题：
请介绍 Negative Pressure Weighing Chamber with Sealed Gloves Easy-Clean Surfaces for Pharmaceutical：适用场景、关键参数、安装要点、维护建议；如涉及反应/产物预测，请给出机理、方程式、分子式与 SMILES。